En utilisant ce site, vous acceptez que les cookies soient utilisés à des fins d'analyse et de pertinence     Oui, j'accepte  Non, je souhaite en savoir plus
Sujets de thèse
Filtrer par critères

DRF : Sujet de thèse SL-DRF-17-0825

DOMAINE DE RECHERCHE
Biologie cellulaire, physiologie et imagerie cellulaires / Sciences du vivant
INTITULÉ DU SUJET Français English

Modifications épigénétiques de la cytosine dans les leucémies

RÉSUMÉ DU SUJET

La méthylation de la cytosine est un mécanisme épigénétique de régulation de l’expression des gènes. Il s’avère que ce mécanisme est encore plus finement modulé qu’imaginé, car d’autres modifications chimiques de la cytosine ont été identifiées dans l’ADN : la 5-hydroxyméthylcytosine (5-hmC), la 5-formylcytosine (5-fC) et la 5-carboxycytosine (5-caC).

Le processus de cancérogenèse est souvent accompagné d’une modification de la répartition et/ou de la quantité de modifications de la cytosine dans l’ADN. Nous nous intéressons particulièrement au syndrome myélodysplasique (SMD, forme "préleucémique") et à la leucémie aigüe myéloïde (LAM). A l’aide de modèles cellulaires et d’échantillons de patients, nous souhaitons : (i) mesurer et comparer les niveaux de 5-mC, 5-hmC, 5-fC et 5-caC dans différentes formes de LAM et de SMD. Ces mesures seront effectuées de façon globale (totalité de l’ADN), et de façon plus ciblée au niveau de gènes d’intérêt présélectionnés. Nous croiserons ces données avec le niveau d’expression des gènes clés intervenant dans la méthylation et dans la déméthylation de l’ADN. (ii) Avec les mêmes approches, nous souhaitons étudier l’influence d’agents thérapeutiques sur ces modifications épigénétiques. Ces expérimentations nous permettront de mieux comprendre les phénomènes de leucémogenèse et la réponse aux traitements de ces pathologies.

FORMATION NIVEAU MASTER RECOMMANDÉ

Master 2 ou ingénieur en biologie / biotechnologies. Pharmacie filière internat ou recherche.

INFORMATIONS PRATIQUES
Institut nanosciences et cryogénie
SYstèmes Moléculaires et nanoMatériaux pour l’Energie et la Santé
Laboratoire Lésions des Acides Nucléiques
Centre : Grenoble
Date souhaitée pour le début de la thèse : 01/10/2017
PERSONNE À CONTACTER PAR LE CANDIDAT

Jean BRETON  

Université Grenoble Alpes
DRF/INAC/SyMMES/CIBEST
CEA Grenoble
INAC / SyMMES / CIBEST
17, rue des Martyrs
38054 Grenoble cedex 9

Téléphone : +33 4 38 78 56 01

UNIVERSITÉ / ÉCOLE DOCTORALE
Université Grenoble Alpes
Ingénierie pour la Santé, la Cognition et l'Environnement (EDISCE)
DIRECTEUR DE THÈSE

Jean BRETON

Université Grenoble Alpes
DRF/INAC/SyMMES/CIBEST
CEA Grenoble
INAC / SyMMES / CIBEST
17, rue des Martyrs
38054 Grenoble cedex 9